降低反应活化能的途径是多种多样的，简单举几种常见的:

1，有机反应要得到大环产物往往比较困难，因为要从锯齿型的稳定构象扭转成头尾相靠近的不稳定构象需要很高的能量，更倾向分子间发生反应。而如果有适合的催化剂，让头尾和催化剂先发生结合（生成配位键的能量能够抵消构象的扭转能），然后催化剂消除，头尾偶联就会容易很多。

2，有些反应是能量最低未占据轨道(LUMO)能量过高, 这时和路易斯酸配位，让亲电部位更缺电子，LUMO就能大大降低，反应加快。有些反应是亲核试剂电子不够多，能量最高占据轨道HOMO能量相比要进攻的LUMO来说过低，这时就可以通过路易斯碱来活化提高HOMO能量，从而加快反应。

3，有些是直接反应轨道对称性不匹配，可以通过催化剂拆分成对称性匹配的多步过渡反应，迂回达成目标。

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